S3-leitlinie verhinderung von zwang
Los doctores L. Ma y Q. Liu recibieron parte del apoyo de becas de investigación de Carl Zeiss Meditec AG. La entidad financiadora no influyó en el diseño del estudio ni en la recogida, análisis e interpretación de los datos ni en la redacción del manuscrito.
CH concibió el estudio experimental y la revisión, diseñó los experimentos, realizó el análisis final de los datos y redactó el manuscrito. LM llevó a cabo la RBE y los experimentos de reparación dosis-respuesta. QL realizó la cinética de reparación y los experimentos de dosis dividida. BZ realizó los experimentos RBE y de reparación. FS realizó la dosimetría. MRV participó en la redacción del manuscrito. FW concibe el estudio y participó en la redacción del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.
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Dgppn
Reconociendo que el acuerdo entre las partes planteaba un obstáculo jurisdiccional, el Tribunal designó un amicus curiae para que argumentara la cuestión. Véase Brief for Court-Apppointed Amica Curiae Addressing Jurisdiction, United States v. Windsor, 133 S. Ct. 2675 (2013) (núm. 12-307), 2013 WL 315234 (en el que se argumenta que Estados Unidos carecía de legitimación para recurrir la decisión inferior una vez que concluyó, de acuerdo con Windsor, que la DOMA era inconstitucional).
Id. en 2701 ("La cuestión aquí no es si, como dice la mayoría, 'los Estados Unidos conservan un interés suficiente para apoyar la jurisdicción del Artículo III', la cuestión es si existe alguna controversia (que requiere contradicción) entre los Estados Unidos y la Sra. Windsor". (se omite la cita)).
Véase Coleman v. Miller, 307 U.S. 433, 460 (1939) (opinión de Frankfurter, J.) ("El poder judicial sólo podría entrar en juego en asuntos que fueran de la incumbencia tradicional de los tribunales de Westminster. . ."); véase también Willing v. Chi. Auditorium Ass'n, 277 U.S. 274, 290 (1928) (señalando en la opinión mayoritaria del Juez Brandeis que el recurso a la equidad cuando no existía caso o controversia era "un procedimiento desconocido para los tribunales ingleses"). tribunales ingleses").
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ResumenAntecedentesEste estudio demuestra una secuencia de mapeo T1 miocárdico nativo tridimensional (3D) de respiración libre a 3 T.MétodosLa secuencia propuesta adquiere tres volúmenes ponderados en T1 de forma diferente. Los dos primeros volúmenes reciben un prepulso de saturación con diferente tiempo de recuperación. El tercer volumen se adquiere sin preparación de magnetización y después de un tiempo de recuperación significativo. Se adoptan la sincronización del navegador respiratorio y la adquisición intercalada de volúmenes para mitigar los errores de registro. La secuencia propuesta se validó mediante simulación, experimentos en maniquíes y experimentos in vivo en 12 sujetos adultos sanos.ResultadosEn los maniquíes, se alcanzó una buena concordancia en la medición de T1 entre la secuencia propuesta y la secuencia de eco de espín de recuperación de inversión de referencia (R2 = 0,99). Se obtuvieron mapas 3D T1 hom*ogéneos de sujetos adultos sanos, con un valor T1 de 1476 ± 53 ms y un coeficiente de variación (CV) de 6,1 ± 1,4% en todo el miocardio ventricular izquierdo. El promedio de T1 septal fue de 1512 ± 60 ms con un CV de 2,1 ± 0,5%.ConclusiónEl mapeo 3D de T1 nativo con respiración libre a 3 T es factible y puede ser aplicable en la evaluación miocárdica. La secuencia de mapeo 3D T1 propuesta es adecuada para aplicaciones en las que se desea una cobertura mayor que la disponible con el mapeo paramétrico de disparo único, o la contención de la respiración es inviable.
Rg 1575 art 3
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La desmogleína 3 (Dsg3), una proteína de adhesión desmosomal, se expresa en las capas basal y suprabasal inmediata de la piel y en todo el epitelio escamoso estratificado de la mucosa oral. Sin embargo, cada vez hay más pruebas de que la función de la Dsg3 puede implicar algo más que la adhesión célula-célula.
Para determinar otras posibles funciones de la Dsg3 durante la adhesión de células epiteliales, hemos utilizado la sobreexpresión del ADNc de la Dsg3 humana de longitud completa y la eliminación mediada por ARNi de esta molécula en varios tipos de células epiteliales. La sobreexpresión de Dsg3 dio lugar a una reducción del nivel de E-cadherina pero a una colocalización con el complejo E-cadherina-catenina de las uniones adherentes. Concomitantemente, estas células transfectadas mostraron una marcada capacidad migratoria y la formación de protuberancias filopodiales. Estos últimos eventos son consistentes con la activación de Src y, de hecho, la inhibición específica de Src revirtió estos fenotipos. Además, la inhibición de Dsg3, que también revirtió la disminución del nivel de E-cadherina, bloqueó parcialmente la fosforilación de Src.
